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[뉴스레터] Ingenuity, Ingenuity Pathway Analysis (IPA®), 2015년 Winter Release 소식 조회 1246 2015년 겨울, IPA의 새로운 릴리즈 소식을 전해드립니다. 맞춤 패스웨이와 네트워크 오버레이기능에 의해 넓은 시야를 얻을 수 있습니다. variant 의 gain/loss values와 발현데이터를 네트워크와 패스웨이에 시각화를 시킬 수 있는 기능이 추가되었습니다. Cuffdiff 데이터 파일을 업로드할 수 있는 RNA-Seq 워크플로우가 개선되었습니다. "diff" 포맷의 데이터를 업로드했을 때, IPA는 다른 observation들의 각각의 모든 컬럼들을 인식할 수 있게 개선되었습니다.
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[뉴스레터] Elsevier, Pathway Studio, 8월 업데이트 소식 조회 1116 - Product News - Pathway Studio Web 업데이트7월 말에 업데이트가 되었으며, 특이적인 상호작용을 뒷받침하는 독립적인 문헌정보가 얼마나 많이 있는지 보는 것이 훨씬 간편해졌습니다. Pathway Studio는 현재 독립적인 논문들과 문장들을 모두 카운트 하는 것이 가능해졌으며, database는 모든 relationship을 제공합니다. 이 정보를 더 자세히 보고 싶으시면 아래 링크를 클릭하세요.>> See the release notes 2015 CODiE의 Pathway Studio 수상!2015년 CODiE 시상식에서 Pathway Studio가 Best Science and Technology Information Solution 부문에서 수상을 했습니다. 이 상은 Software & Information Industry Association (SIIA)에 해당되고, 소프트웨어와 디지털 컨텐츠 산업과 관련된 주요 무역을 대표합니다. Pathway Studio 팀과 수상에 대해서 더 자세히 보기 원한다면 아래 링크를 클릭하세요. >> Learn about the award - Webinars -퇴행성 질환과 정신분열증 연구Pathway Studio에서 퇴행성 질환과 정신분열증 분석 9월16일, 부다페스트에 위치한 ELTE 대학교의 Dr.Gabor Juhasz가 Pathway Studio를 이용하여 알츠하이머 질환과 같은 퇴행성 질환에 대해 분석하는 방법을 강연할 예정입니다. Pathway Studio를 이용한 Dr. Gabor의 강연에 등록하시려면 다음 링크를 클릭하세요. >> Register now!
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[릴리즈] NEBION, 2015.8 latest update 조회 1201 연구자들의 필요에 의해 특별한 영역의 발현데이터를 큐레이션하였습니다. Human, Mouse, Rat 데이터들이 새롭게 업데이트 되었고, 새롭게 큐레이션 된 실험 샘플은 모두 3,215개입니다. 데이터 특성은 아래 리스트를 참고하세요. Nephrology (Kidney transplantation, nephritis, uremia, and others) 신장학 (신장 이식, 신염, 요독증 등의 기타 질병) Respiratory diseases (COPD, smoking) 호흡기 질환 Rheumatology (systemic sclerosis, Kawasaki disease) 류머티즘학 Infectious diseases (septic shock) 전염성 질환 (패혈증) Rare diseases (Werner syndrome, Conn's disease, Turner syndrome, Fanconi anemia, Myopathy, and others) 희귀 질병 GENEVESTIGATOR 에 로그인하여 새로운 실험 데이터셋에서 관심 있는 유전자들이 어떻게 영향을 받는지 살펴보세요.
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[뉴스레터] CLCbio, Complexity of craniofacial disorders - Variant Analysis publication roundup 조회 1292 QIAGEN제품으로 환자의 희귀질병에서 얻은 데이터를 어떻게 해석하는지 확인할 수 있으며, Ingenuity Variant Analysis를 사용하여 어떤 논문들이 투고되었는지 확인하시기 바랍니다. 두개안면 장애의 복잡함 희귀 선천적 안면 마비 장애를 가진 환자의 경우는 다른 증상들이 겹치는 등의 문제로 정확한 진단을 내리기 어려운 문제가 있습니다. Webb박사는 선천적 안면 마비 장애를 연구하는 과학자입니다. Webb박사는 기존에 매뉴얼로 진행하던 희귀 변이 분석을 Ingenuity Variant Analysis를 통하여 분석을 하였으며 사용하기 쉽고 빠르다는 점에 매우 만족했습니다. Webb박사는 안면마비 장애와 관련 있는 돌연변이들 중에 질병관련 유전자라고 알려지지 않은 variant를 선택하여 연구하였고, 그 결과 다양한 상을 수상하였습니다.이러한 희귀 질병 시퀀스 데이터 분석은 더 정확한 진단을 제공하고 궁극적으로 더 나은 치료 방안을 제공하기 위해 사용할 수 있습니다.>>Read more 논문 출판 상황 복잡한 질병이나 유전적 질병에 관련된 돌연변이를 파악하고 새로이 발견하기 위해 최근 Ingenuity Variant Analysis™를 사용한 논문들이 있으며 목록은 다음과 같습니다. · The use of whole-exome sequencing to disentangle complex phenotypes · Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry · A nonsense mutation of human XRCC4 is associated with adult‐onset progressive encephalocardiomyopathy · Exome sequencing of case-unaffected-parents trios reveals recessive and de novo genetic variants in sporadic ALS · Impaired Telomere Maintenance and Decreased Canonical WNT Signaling but Normal Ribosome Biogenesis in Induced Pluripotent Stem Cells from X-Linked Dyskeratosis Congenita Patients >>Read more
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[뉴스레터] Elsevier, Pathway Studio, 7월 Webinar 소식 조회 1122 7월에 열리는 Webinar에 대해 소개 드립니다. 주제는 "정신질환을 치료할 수 있는 타겟 약물의 탐색"입니다. Pathway Studio와 Reaxys Medicinal Chemistry을 포함하는 Elsevier의 R&D 포트폴리오를 이용하여 Schizophrenia(조현병)을 타겟하는 약물을 탐색하는 방법을 다룹니다. 신약개발 전문가인 Jim Rinker는 Pathway Studio와 Reaxys Medicinal Chemistry를 연동하는 특이적인 워크플로우를 이용하여 schizophrenia (조현병) 타겟 약물을 탐색하는 프로세스를 논의할 것입니다. Mr. Rinker는 schizophrenia (조현병) 치료제로 알려져 있는 regulators에 맵핑을 함으로써 지금껏 인지 기능 개선을 위해 사용된 약물을 찾는 중요한 단계를 거칩니다. 이러한 단계적인 연구방법과 데이터 추출은 플랫폼을 통해 타겟 약물을 증명할 수 있습니다. 이 플랫폼은 약물의 부작용을 찾는데 도움을 주고, 일치하는 모델 약물의 프로파일, 효과적인 맵의 인식을 도와줍니다. <웨비나 일정> 2015년 7월 30일 (목요일)1:00 pm (Korea Time) >>> 웨비나 등록 바로가기
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