• [릴리즈] QCI-Interpret 2023 새로운 업데이트 조회 1,982 2023. 10. 26 - QCI Interpret 2023 Release highlights QCI Interpret는 인공지능(AI)을 활용하여 Clinical Exome 분석을 지원합니다. 인공 지능(AI)의 발전을 통해 시장을 선도하고 독보적인 콘텐츠를 확장합니다. QCI Interpret는 인공지능(AI)을 활용하여 Reference를 확장합니다. AI 기술을 사용하여 더 많은 문헌 및 참고 자료를 수집하고 통합하여 Clinical Exome분석에 더 유용한 정보를 제공합니다. disease details 및 "Show Phenotype-Related References Only" 필터를 사용하여 특정 Phenotype과 관련된 참고 자료만 표시할 수 있습니다. 인공지능 (AI) 을 기반으로 PDR (phenotype-driven ranking) 순위를 제공합니다. 각 변이의 특징 (변이가 유전자나 단백질에 미치는 영향, 기능, 변이의 유형등) 을 고려하여 PDR (phenotype-driven ranking) 순위를 제공합니다. Somatic reporting policy 정책 변경 사용자가 한 번 설정한 평가가 더 이상 1년 만료되지 않고, 새로운 사례에서 자동으로 재보고되며 계속 유효하게 유지됩니다. 사용자는 평가를 더 오랫동안 유지하고 변경된 상황에 맞게 계속 적용할 수 있습니다. 보고서 수정 및 라벨링을 개선하기 위한 새로운 Workflow "Label Report" 버튼을 사용하여 보고서에 라벨(부록, 개정, 교정 또는 사용자 지정 텍스트)을 추가하거나 제거할 수 있습니다. "Addend Report" 버튼을 사용하면 새로운 보고서를 생성하고 "Addendum" 라벨을 붙여 업데이트된 정보를 추가할 수 있습니다. API를 통해 기존 보고서를 대체하거나 업데이트된 정보가 포함된 새로운 보고서를 생성할 수도 있습니다. 보고서에 새롭게 라벨을 표시할 수 있지만, 이를 업데이트하기 위해서는 추가 비용이 발생할 수 있습니다. QCI Interpret 매뉴얼 및 AI 큐레이션 이해 이 릴리스에서는 AI(인공지능)를 활용하여 수많은 희귀 질환 유전자에 대한 더 다양하고 정확한 정보들이 포함되었습니다. 아래 그림은 QCI Interpret의 개선된 큐레이션 프로세스를 보여줍니다.
  • [릴리즈] QCI-Interpret April 2023 minor 업데이트 조회 2,036 2023. 04. 28 - QCI Interpret April 2023 Minor Update Release Minor updates include “The Triage Mode tool Assessment Note field”는 보고된 변이에 대한 가장 최신에 설정한 메모를 표시합니다. 즉, 사용자가 해당 변이에 대한 최신의 평가 메모를 쉽게 볼 수 있습니다. Specifying ‘Not Reportable - This Test Only’만을 지정하면 보고된 모든 Treatment 및 trial 정보가 자동으로 제거됩니다. 다만, Assessment Note 와 Laboratory Observations에는 변이에 대한 정보가 유지됩니다. 2020년 3월 이전에 생성된 일부 테스트에 대한 Review 및 Report 페이지 표시 문제가 이제 해결되었습니다. Case’s state가 최종으로 설정되고 Report가 Export 될 때 기본적인 Output 파일 이름은 Accession ID 뒤에 날짜(YYYYMMDD)가 표시됩니다. QCII에 대한 추가적인 질문이 있는 경우 Consulting@insilicogen.com 으로 문의 부탁드립니다.
  • [릴리즈] QCI-Interpret Winter 2023 새로운 업데이트 조회 2,566 2023. 03. 03 - QCI-Interpret Winter 2023 Release QCI-Interpret는 새로운 변이를 평가하는 도구, 기능 개선 및 carrier screening을 위한 확장된 범위를 제공합니다. QIAGEN은 somatic, germline 변이들을 annotation, 분류, 레포팅을 위해 QCI Interpret 소프트웨어의 현재 기능들을 확장하였습니다. 새로운 변이 분류와 기능 개선, 더 빠르고 개선된 변이 분석으로 유전병에 대한 많은 콘텐츠를 제공합니다 Release highlights New Triage Mode : 변이 검토를 빠르게 하기 위한 Variant List 페이지의 주석 툴 Expanded bibliographic coverage : ACMG Tier 3 및 Tier 4 carrier screening 유전자를 위한 범위 확장 New ClinVar column : Variant List 페이지에 추가하여 사용자가 QCI Interpret. 내에서 변이 해석을 위해 ClinVar의 주요 변이 요약 활용 가능 중요한 예외 사례에서 변이를 분류할 수 있도록 새로운 Reportability status 옵션이 추가되었습니다. 사용자는 변이의 보고 가능성을 "Not Reportable - This Test Only"로 설정하여 실험실의 보고 정책에 영향을 미치지 않는 방식으로 처리할 수 있습니다. 사용자가 사용자 그룹의 동료와 보다 효율적으로 복잡한 변이에 대해 공동 작업할 수 있도록 이전에 "Validation"으로 명명했던 것에 새로운 변이 수준인 "Verification Status"가 추가되었습니다. 사용자가 변이 목록을 구성하고 보는 방법에 대한 기본 설정을 정의하고 저장할 수 있는 새로운 설정 페이지가 생성되었습니다. 사용자가 Quality Control reports 와 같은 문서를 첨부할 수 있도록 샘플 관리가 개선되었습니다. 테스트 플래그 아이콘이 추가되어 테스트 관리 도구가 개선되었습니다. Test List 페이지 내에서 케이스에 빠르게 주석을 달 수 있습니다. 사용자가 URI(Universal Resource Identifier)로 BAM(Binary sequence Alignment Mapping) 파일 위치를 지정할 수 있도록 BAM/BAI 리소스 처리가 개선되었습니다. New features 변이 평가 워크플로우를 간소화하는 Triage 모드 QCI Interpret는 변이 검토를 가속화하기 위해 새로운 Triage모드를 제공합니다. Triage 모드는 켜고 끌 수 있습니다(그림 1). [그림 1] Triage 모드는 View Settings 탭에서 옵션으로 나타납니다. 새로운 변이의 경우 Assessment, Actionability (somatic workflow only) 및 Reportability values가 분류와 일치합니다. 그런 다음 사용자는 평가 메모를 추가할 수 있습니다(그림 2). 이 새로운 기능은 대량 실험실에서 변이체를 신속하게 평가하고 분류하는 데 도움을 주기 위한 것입니다. 사용자는 평가 메모를 추가할 수 있습니다(그림 2). 새로운 기능은 다량의 샘플을 다루는 실험실에서 변이를 신속하게 평가하고 분류하는 데 도움이 되도록 고안되었습니다. [그림 2] 새로운 Triage Mode 도구를 사용하여 사용자는 pathogenicity와 reportability를 쉽게 설정/저장하고, 메모를 추가하고, 검증 상태를 설정할 수 있습니다. QCI Interpret carrier screening을 위한 확장 질병과 관련된 유전자에 대한 QCI Interpret의 문헌 범위는 확장되어 약 1,000개의 유전자에 대해 완벽하게 큐레이션 되고 수동으로 선별된 참고 문헌을 제공함으로써 QCI Interpret를 다른 소프트웨어와 강력하게 차별화됩니다. QCI Interpret Winter 2023 Release에서는 최신 ACMG 리소스를 이용한 carrier screening 테스트에 이용되는 유전자에 초점을 두어 확장하고 강화되었습니다. (Genetics in Medicine (2021) 23:1793-1806; https://doi.org/10.1038/s41436-021-01203-z). 특히, 참고 문헌의 범위는 Tier 4 유전자의 지속적인 큐레이션과 함께 Tier 3 유전자에 대해 완전히 큐레이션 되고 아래에 요약된 최신 ACMG 권장 사항을 기반으로 포괄적인 carrier screening 워크플로우를 제공합니다. 모든 임산부 환자와 임신을 계획 중인 환자는 Tier 3 carrier screening을 받아야 합니다. Tier 4 screening은 다음과 같이 고려되어야 합니다. (1) 알려진 또는 가능한 혈연관계일 때, (2) 가족 또는 개인 병력이 있는 경우 Variant List의 변이 테이블에 ClinVar 컬럼 신설 QCI Interpret에서 새로운 ClinVar컬럼은 QIAGEN Knowledge Base에서 가져온 평가(P, LP, VUS, LB, B) 및 ClinVar 데이터 수를 표시합니다. 하이퍼링크는 사용자를 각각의 ClinVar VCV 페이지로 안내합니다(phenotype agnostic)(그림 3). ClinVar로 전송된 Pathogenic (P), Likely Pathogenic (LP), Variant of Uncertain Significance (VUS), Likely Benign (LB), Benign (B) 해석이 집계됩니다. [그림 3] QCI Interpret에서 ClinVar 요약 컬럼을 제공합니다.
  • [뉴스레터] 2021년 6월 QDI Newsletter 조회 2,417 2021. 06. 08 -   예정된 Webinar   IPA Webinar : From data to biological insight using QIAGEN CLC Single Cell Module and QIAGEN IPA 일시 : 2021년 6월 10일 01:00 AM / 1시간 진행 주제 임신 중 조혈 과정의 복잡한 단계인 장기 발달에서 가계 혈통은 만능 조혈 모세포에서 최종 분화 세포 유형에 이르기까지 다양한 단계에서 관여합니다. 간 발달의 세포 및 분자 메커니즘을 분석하는 것은 이 중요한 장기를 구성하는 세포 유형과 그들이 하는 역할을 이해하는 데 핵심입니다. 이번 웨비나에서는 cell type clusters와 그들의 biology를 강조하기 위해 태아 간의 single-cell transcriptomes를 분석합니다. 참여 신청하기   COSMIC Webinar : COSMIC: Describing millions of somatic mutations at high resolution 일시 : 2021년 6월 15일 04:00 PM / 1시간 진행 주제 COSMIC의 소개와 hand-curated content 모든 유전자는 암에서 체세포 돌연변이의 패턴을 가지고 있으며, COSMIC은 암 유전자 인구조사에서 700개 이상의 병원성 유전자를 기능적으로 상세히 기술합니다. 표현형 및 유전형 주석은 접근 가능하고 통합 가능한 고해상도 형식으로 제공됩니다. COSMIC은 정밀 약물에 대한 저항성을 유발하는 돌연변이를 설명합니다. 암을 유발하는 돌연변이는 많은 유전적 메커니즘을 덮고 있으며, 모두 COSMIC에 설명되어 있습니다. The Cancer Mutation Census는 질병, 돌연변이 작용성에 대한 영향을 측정하기 위한 모든 돌연변이에 대한 지표를 상세히 나타냅니다. 동아시아 암 환자에게 존재하는 유도 및 활성 가능한 돌연변이를 식별하는 방법 참여 신청하기     예정된 교육   OmicSoft 및 IPA 교육 : Discovery from public oncological data using QIAGEN Omicsoft OncoLand and QIAGEN IPA 일시 : 2021년 6월 18일 03:00 AM / 1시간 30분 주제 이번 교육에서는 GEO, TCGA, CCLE 및 기타 출처의 공개 종양 데이터를 사용하여 약물 표적 및 주요 유전자뿐만 아니라 바이오 마커를 발견하고 검증하는 방법에 대해 논의합니다. QIAGEN Omicsoft OncoLand, QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis(IPA) 및 OmicSoft Land Explorer 웹 인터페이스를 사용합니다. 참여 신청하기   CLC 교육 : CLC teaching package: Incorporating NGS Analysis software into your curriculum  일시 : 2021년 6월 25일 01:00 AM / 1시간 주제 QIAGEN CLC Genomics Workbench 소프트웨어와 데이터 분석 응용 프로그램을 소개합니다. QIAGEN CLC Genomics Workbench는 RNA-seq, single-cell RNA-seq, variant calling, 후생유전학 분석, de novo assembly, genome finishing, phylogenic tree construction, metagenomic analysis, Sanger sequencing, molecular biology applications 등을 포함하여 다양한 파이프라인에 널리 사용됩니다. 참여 신청하기     Single Cell Land에 대한 새 블로그 콘텐츠를 통해 Harness the power of deeply-curated scRNA-seq data to accelerate discovery and validation을 알아보세요. 최신 결과를 검증하기 위해 고도로 선별된 single-cell(scRNA-seq) 데이터를 찾고 계신가요? 검출되지 않는 관심 있는 유전자를 찾기 위해 publication의 데이터를 처리하는 데 오랜 시간을 보낸 적이 있으신가요? single-cell portal을 사용해 보았지만 중요한 메타 데이터가 부족하다고 생각하시나요? QIAGEN OmicSoft DiseaseLand 및 OncoLand 프레임 워크를 확장하여 single-cell data를 빠르게 탐색하는 새로운 QIAGEN OmicSoft Single Cell Land가 출시되었습니다. >> 자세히 보기   SARS-CoV-2 게놈 감시 데이터 분석 확장에 대한 블로그 콘텐츠가 업데이트되었습니다. 최근, SARS-CoV-2의 돌연변이가 증가함에 따라 양성 COVID-19 샘플의 NGS를 사용하여 다양한 변종의 게놈 감시를 강화하는 것이 필수적이게 되었습니다. 이에 QIAGEN이 어떻게 도움을 줄 수 있는지 알아보세요. >> 자세히 보기   SARS-CoV-2 돌연변이 분석을 위한 워크플로우 구축에 대한 새 블로그 게시물이 있습니다. 현재 패널 데이터가 미리 구축된 솔루션에서 지원하지 않는 경우 QIAGEN CLC Genomics Workbench에서 간단한 워크 플로우를 생성하여 패널 데이터를 쉽게 분석할 수 있습니다. 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하세요.     Clinical Insights    QCI Interpret One Webinar : Advancing Personalized Oncology with Transcriptomic Profiling and Mechanistic Modeling 일시 : 2021년 6월 8일 11:00 PM 이 웨비나에서 알라크리스의 차세대 시퀀싱 데이터 분석 책임자인 모리츠 슈테는 정밀 종양학 워크플로우의 일환으로 RNA 시퀀싱 단독 또는 전체 엑솜 시퀀싱과 결합하는 이점을 이야기합니다. RNA-seq가 분자 변화를 식별하고 종양 미세 환경을 조명하는 방법에 대해 논의하는 것 외에도 Schütte 박사는 분자 데이터의 수학적 모델링이 약물 민감도를 예측할 수 있는 방법을 설명합니다. 참석하려면 여기를 클릭하세요.   QIAGEN Solid Tumor Summit 2021 : 2021년 6월 29일, 30일 09:00 PM QIAGEN의 Solid Tumor Summit에 초대합니다. 이 이벤트에서는 solid tumor management 분야에 관련된 모든 사람들에게 독특한 경험을 제공할 것입니다. 여기를 클릭하여 등록하세요.   5 reasons why you should use COSMIC to identify cancer mutations 국가 기준 연구소가 HGMD Professional을 신뢰하는 이유에 대한 새로운 콘텐츠가 있습니다. HGMD가 Quality over Quantity에 초점을 맞추어 기계 학습 또는 인공 지능을 사용하는 다른 플랫폼보다 어떤 것이 뛰어난 지 확인하세요.   최근 개최했던 Every Lab Summit을 놓친 분들을 위해서 녹화 자료를 여기서 모두 볼 수 있게 해두었습니다. 이번 이벤트에서 전문가들은 소규모에서 중견 임상 진단 연구소가 대형 병원 네트워크 및 대학 센터의 동일한 속도, 전문 지식 및 신뢰를 가진 정밀 종양학을 위한 포괄적인 게놈 프로파일링 서비스를 제공하기 위해 얼마나 경쟁할 수 있는지를 보여줍니다.  
  • [뉴스레터] QIAGEN QDI 솔루션 4월호 조회 2,515 2021. 04. 16 - 이번 달에는 새로운 OmicSoft Single Cell 출시와 HGMD, COSMIC, QIAGEN IPA, QCI IT 및 QCI Interpret의 새로운 릴리스에 중점을 둡니다.   OmicSoft Single Cell Land Launch Single Cell RNA-seq 데이터 분석을 위한 새로운 솔루션이 있습니다. scRNA-seq 데이터를 위한 Single Cell Land는 수천 개의 정밀하게 큐레이팅 된 셀 클러스터를 생성하는 수백 개의 단일 셀 프로젝트에 접근할 수 있게 해줍니다. 또한, 70개의 메타 데이터 속성 중 하나를 사용하여 검색 가능한 수백만 개의 셀에 액세스 할 수 있습니다. 여기에서 Single Cell Land에 대해 자세히 알아보십시오.   COSMIC 및 HGMD의 새로운 릴리스 COSMIC과 HGMD 모두 새 릴리스가 있습니다. 새로운 소개 웨비나와 새로운 v.93 릴리스의 최신 업데이트에서 새로운 COSMIC 제품에 대해 자세히 알아보세요. HGMD Professional의 봄 릴리스가 현재 출시되었으며 7,341개 이상의 돌연변이 항목이 추가되었습니다. 새로운 기능에는 GRCh38.p13의 업데이트 된 참조 시퀀스, ANNOVAR 용 새 데이터 세트 및 Genome Trax의 새 버전이 포함됩니다. 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭 하세요.   QIAGEN IPA의 새 릴리스 새로운 IPA spring release가 나왔습니다. 다음은 spring release의 몇 가지 새로운 기능입니다. Analysis Match에서 필터링, 사용자 정의 가능한 메타데이터 열 네트워크의 단백질 및 분자에 대한 새로운 세포 내 위치 정보 및 기타 많은 새로운 기능 및 콘텐츠 업데이트를 통해 관련 분석 및 데이터 세트 탐색 등 모든 새로운 기능과 업데이트에 대해 알아 보려면 여기를 클릭하십시오.   예정된 웨비나 Discovery 1. CLC Webinar : “Genome assembly evaluation and improvement of structural annotation in complex non-model organisms” 4월 13일 3:00 AM 및 4월 14일 05:00 AM. 등록 하려면 여기를 클릭 하십시오 . 2. COSMIC with QDI Webinar : “Investigation of Somatic and Germline Variants by COSMIC, HGMD and QIAGEN Databases” 4월 22일 3:00 AM 및 4월 22일 05:00 AM 등록 하려면 여기를 클릭 하십시오. 3. CLC Webinar : “Assembly and annotation of plastid genomes using QIAGEN CLC Genomics” 4월 27일 3:00 AM and 4월 28일 05:00 AM 등록 하려면 여기를 클릭 하십시오.   Upcoming Events Single-Cell Data Analysis Summit : 4월 8일 05:00 PM 및 01:00 PM에 참여하세요 . QIAGEN Digital Insights는 개별 세포 집단의 생물학과 분자 동인에 대한 통찰력을 얻을 수 있는지에 대해 제시합니다. single-cell genomics에 대한 해결책과 기술을 발견하세요!  등록하려면 여기를 클릭하십시오.   Upcoming Trainings IPA New user 2-part training : : "Large dataset analysis and knowledgebase queries using QIAGEN IPA" 4 월 7 일 및 21 일 03:00 AM 및 05:00 AM 여기서 등록하십시오. IPA deep-dive training – 2 part series : "QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis (IPA) : deep-dive training " , 4 월 8 일 03:00 AM 및 05:00 AM 등록 하려면 여기를 클릭 하십시오 . OmicSoft OncoLand Training : : "Novel discoveries utilizing public data through QIAGEN Omicsoft Lands" 4월 30일 03:00 AM 및 05:00 AM 등록 하려면 여기를 클릭 하십시오 .   Single Cell Land의 새 블로그입니다.  “Harness the power of deeply-curated scRNA-seq data to accelerate discovery and validation”을 보려면 여기를 클릭하세요..   SARS-CoV-2  genomic surveillance data analysis의 확장에 관한 블로그를 읽어보세요. SARS-CoV-2의 돌연변이가 증가함에 따라, 양성 COVID-19 샘플의 whole-genome next-generation sequencing을 사용하여 다른 변종의 게놈 감시를 강화하는 것이 필수적이게 되었습니다. 이를 QIAGEN이 어떻게 따라가는지 알아보려면 여기를 클릭하세요.   QDI 제품이 최신 연구에 사용되고 있음을 보여주는 매력적인 LinkedIn 게시물을 확인해보세요. Coronavirus Pathogenesis Pathway Poster from QIAGEN IPA Learn what new in QIAGEN CLC Genomics v 21 Wastewater surveillance of SARS-CoV-2 using QIAGEN CLC Genomics   Clinical Insights Genetics Virtual Week : 4 월 20 일부터 22 일까지 COSMIC, HGMD 및 QIAGEN 지식 기반에 대해 논의하는 QDI 전문가 패널과 함께 2 일간의 온라인 서밋에 참여하세요. 여기를 클릭해 등록합니다.   주제 : QCI Interpret One Webinar : “Rapid, evidence-based reporting of oncology NGS tests at scale”  발표자 : Beate Litzenburger, Ph.D., Global Product Director of Oncology, QIAGEN Digital Insights. 날짜 : 4월 28일 12:00am 등록하려면 여기를 클릭해주세요.            주제 : QCI Interpret One Webinar: “QCI Interpret One: Oncology variant interpretation just got more precise” 발표자 : Beate Litzenburger, Ph.D., Global Product Director of Oncology, QIAGEN Digital Insights. 날짜 : 4월 29일 05:00am 등록하려면 여기를 클릭해주세요.   QCI 해석과 QCI 해석 번역에 관한 새로운 임상 블로그 Overcoming Challenges in Variant Filtering and Prioritization : 이 기사는 NGS 데이터 분석 워크플로우 - 변형 필터링 및 우선순위화의 중요한 단계를 논의합니다.                      Using the Interactive Filter Cascade in QCI Interpret Translational : 이 기사는 QCI Interpret 번역에 대한 대화형 일련의 필터를 사용하여 데이터 세트 내의 유전자 변형을 신속하게 좁힐 수 있는 방법을 알려줍니다.이 대화형 필터 캐스케이드는 관심의 선택 기준과 당면한 연구 질문에 대한 중요성을 반영하기 위해 적용될 수 있습니다.
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