• [뉴스레터] Reveal the clinical significance - New findings in evolution 조회 1226 2016. 12. 29 -  이달부터 QIAGEN에서는 QIAGEN Clinical Insight와 Inova Genomes라는 제품이 출시됩니다.   의학적으로 중요한 정보를 밝혀내기 QIAGEN Clinical Insight와 함께 내부 경험적 지식을 바탕으로 하여 의생명연구와 관련된 5백만 건 이상의 context에서 annotate, 해석과 NGS 변이를 리포트 합니다. >Read more   진화의 새로운 발견생물정보학자들은 IPA를 사용하여 킬리피쉬의 한 종류인 은연어(Fundulus heteroclitus)에서 중요한 생물학적 메커니즘 기저의 유전자를 규명하여 진화에 새로운 발견을 가져왔습니다. >Read more  7,000개 이상의 whole genome Inova Genome은 인종적으로나 phenotype적으로 다양한 whole-genome 시퀀싱 데이터에 대한 고유한 개요들을 보여주는 새로운 데이터베이스입니다. >Read more   약물유전체적 돌연변이 데이터베이스 약물유전체 논문에 실린 최신의 논문들로부터 PGMD의 컨텐츠를 수집하고, 컨텐츠의 범위와 접근성들에 대해 살펴보세요. >Read more   Webinar&Events다가오는 웨비나를 확인하세요.RNA-Seq, a path to biological insightCLC Genomics WorkbenchOpen for pre-registration  최신 release제품Ingenuity Variant AnalysisInova GenomesQIAGEN Clinical Insight  InsightPGMD 기능 업데이트Pharmaco Genomics Mutation Database인 PGMD는 약물반응영향에 관련있는 문헌에서 밝혀진 변이에 대해 포괄적인 정보를 제공하고 있습니다. 특정한 약물이나 질병, 유전자와 관련 있는 변이들을 찾기가 더 쉬워질 수 있도록 새롭게 추가된 컨텐츠와 기능들을 확인해보세요. >동영상보기
  • [릴리즈] Blast2GO PRO Plugin for CLC bio Workbench 조회 1393 2016. 12. 29 -    Blast2GO PRO 플러그인의 새로운 버전이 출시되었습니다! CLC Workbench를 활용하여 사용할 수 있는 Blast2GO PRO 플러그인은 이전 버전에 비해 완전히 변화되어 더 빠르고, 더 강력하고, 더 나은 결과를 보여줍니다. 새로운 버전의 플러그인에는 standalone Blast2GO의 여러 가지 기능 중에서도 인기가 많았던 CloudBlast가 포함되었습니다. CloudBlast는 클라우드를 기반으로 한 Blast2GO PRO Community Resource로서 많은 시퀀스의 alignment를 빠르게 수행할 수 있으며, 클라우드 전용 컴퓨팅 환경에서 표준 NCBI Blast+를 직접 실행할 수 있습니다. CloudBlast에 대해 더 자세한 정보를 원하시면 이곳을 클릭해 주세요.데모버전을 사용해보고 싶으신 분은 이곳을 클릭해주세요. 
  • [뉴스레터] Elsevier, Pathway Studio, Webinar 소식 조회 1091 2016. 12. 29 -  "Intro to Pathway Studio" 주제로 라이브 웨비나가 진행됩니다. Pathway Studio를 통해 새로운 약물의 타겟 또는 바이오마커를 확인하고, 규명할 수 있습니다.  Pathway Studio는 생물학자들이 복잡한 생물학적 프로세스와 시스템(e.g. 질병 프로세스)을 이해할 수 있도록 도와줍니다.  Pathway Studio는 질병에 관련된 생물학에 대한 이해를 도와주고, 아래와 같은 기능들을 제공합니다. - 단백질 상호작용에 대한 정보를 데이터베이스에서 검색- 실험적인 유전체와 프로테옴 데이터를 분석하고 import할 수 있음- 중요한 생물학적 프로세스의 시각적 다이어그램을 만들고 수정하고 검색함- 이러한 패스웨이에 대한 발현 데이터와 variation의 map effect를 봄이번 무료 라이브 웨비나에서 연구자들이 사용할 수 있는 Pathway Studio의 다양한 워크플로우에 대해 진행할 것입니다.  <일정안내> ● 날짜: 2015년 5월 27일● 시간: 10:00pm - 11:00pm (KST) ● Registration: Click!
  • [뉴스레터] GeneCodes, Sequencher 5.3 News! 조회 1525 2016. 12. 29 -  Sequencher의 새로운 RNA-Seq 기능 요즘 실험과학분야에서 핫한 이슈중 하나는 RNA-Seq의 빠른 확장입니다. 연구자들이 효율적으로 NGS장비를 사용하게 되는 것이 일조했고, RNA의 분리와 시퀀싱에 의해서 세포의 transcriptome의 정확한 정보들을 얻을 수 있게 되었습니다. 그와 함께 RNA를 다룰 때 생기는 유전자 조절의 복잡성, 스플라이스 변이의 존재와 기술적인 이슈 없이 command line툴을 사용하여 transcriptome을 알아내는 것은 힘든 작업입니다. 차등유전자발현을 연구하기 위한 가장 많이 쓰이는 RNA-Seq 툴중 하나인 Cufflinks suite가 Sequencher에 추가되었습니다. Cufflinks는 mRNA transcript의 상대적인 발현량 뿐만 아니라 스플라이싱과 RNA editing의 다른 형태를 통해 복잡한 유전자 발현을 관찰 할 수 있도록 같은 유전자에서 다른 isoform을 찾을 수 있도록 해줍니다. ITQB 연구진은 3개의 exoribonucleases(RNase II, RNase R, PNPase)에 의해 영향을 받은 E.coli에서 어떻게 안정상태의 RNA의 레벨을 확인할 수 있을지 조사하는데 cufflinks를 사용하였습니다. exoribonuclease중 하나를 knock down 시킨 배지에서 유전자 발현 데이터를 비교하는 것은 nuclease와 결합 가능한 transcript 사이의 연관관계를 찾을 수 있습니다.연구자들은 유전자 발현 knock down결과의 downstream과 몇 개의 중요한 특징을 결합했습니다. 두드러지게 영향을 받은 특징들은 세균의 병원성에 중요한 요소인 이동성과 세균막의 형성이었습니다.Cufflilnks는 non-conding RNA에서도 사용할 수 있습니다. European Heart Journal에 있는 논문에서 심장마비가 온 뒤 심장의 기능에서 특정한 역할을 하는 새로운 long non-coding RNA 수백개를 동정하는 연구를 했습니다. 관여하고 있는 lncRNA와 유전자 조절 사이의 관계를 찾는 것은 심근경색 환자들의 새로운 의학적 치료를 모색할 수 있는 돌파구가 되었습니다. 만약 cDNA의 raw 데이터로 시작하게 된다면, Sequencher로 여러분의 RNA-Seq분석에 모든 단계를 직접 수행할 수 있습니다. 첫 번째 단계는 NGS alignment에 어떤 알고리즘을 사용할 것인지 선택합니다. Sequencher는 BWA-MEM과 GSNAP를 사용하기 쉽도록 그래픽 인터페이스로 제공합니다. command line으로 사용을 원하시는 분은 또한 command로도 사용하실 수 있습니다. NGS alignment는 Cufflinks workflow에 input 파일인 SAM/BAM파일을 생성합니다. Cufflinks workflow는 세 단계로 있으며, 일반적으로 이 단계들은 대∙소문자에 민감하고 탭과 띄어쓰기가 헷갈릴 수도 있으며 축약형이나 옵션 기호가 있는 command line에서 수행합니다. Sequencher는 command line 대신 그래픽 인터페이스를 제공하여 사용하기 편리합니다. Cufflinks 프로그램은 SAM파일로부터 align된 read들을 가지고 GTF annotation file을 이용해 다시 align합니다. 이것은 다른 isoform과 transcript를 찾아줍니다. 만약 차등발현을 보고자 한다면 각 샘플에 대해 이 단계를 반복해야 합니다.다음 단계는 Cuffmerge라는 단계이며 이름대로 Cufflinks에서 나온 두 개의 transcript 파일을 하나의 transcript consensus 파일로 만들어 주는 단계입니다. 이 파일은 차등발현분석을 하는 Cuffdiff에 사용됩니다. Sequencher는 Cuffdiff에서 나오는 최종파일을 다루며 발현레벨에서 차이점을 그래픽으로 나타내줍니다. Sequencher는 command line뿐 아니라 통계프로그램언어 R에서의 사용자를 저장합니다. Sequencher는 volcano plot, scatter plot, bar chart로 그래픽을 제공합니다. volcano plot은 발현의 변화와 그와 관련한 통계를 그려 발현변화와 통계적 관련성 등에 따라 관심 있는 부분을 결정할 때 유용합니다. 각 그래프는 분석의 다른 양상을 보여주고 모든 그래프는 테이블 위에 있는 데이터로 연결되며, 그래프의 점을 클릭하면 자동적으로 그 지점에 해당하는 데이터 항목이 표시됩니다. 시퀀쳐의 NGS, RNA-Seq기능은 앞으로도 계속적으로 확장 될 계획입니다.    Citations1. Trapnell C, Williams BA, Pertea G, Mortazavi A, Kwan G, Van Baren MJ, Salzberg SL, Wold BJ, Pachter L. Transcript assembly and abundance estimation from RNA-Seq reveals thousands of new transcripts and switching among isoforms. Nat Biotechnol. 2010 May; 28(5): 511-515.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3146043/?report=reader#!po=85.0000 2.  Pobre V, Arraiano CM. Next generation sequencing analysis reveals that the ribonucleases RNase II, RNase R and PNPase affect bacterial motility and biofilm formation in E. coli. BMC Genomics (2015) 16:72 http://www.biomedcentral.com/content/pdf/s12864-015-1237-6.pdf3 Ounzain S, Micheletti R, Beckmann T, Schroen B, Alexanian M, Pezzuto I, Crippa S, Nemir M, Sarre A, Johnson R, Dauvillier J, Burdet F, Ibberson M, Guigó R, Xenarios I, Heymans S, Pedrazzini T. Genome-wide profiling of the cardiac transcriptome after myocardial infarction identifies novel heart-specific long non-coding RNAs. European Heart Journal (2015) 36, 353-368http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/early/2014/04/30/eurheartj.ehu180
  • [릴리즈] NEBION, 2015.5 latest update 조회 1141 2016. 12. 29 -    최근에 새로운 발현 데이터를 제공하기 위해 큐레이션 작업이 진행되었습니다.  Human과 Rat의 컨텐츠들을 새롭게 추가하였으며, 실험데이터로부터 큐레이션된 샘플들은 6,183개입니다. 희귀병 (주로 Behcet's disease, Barrett's esophagus)Oncology (주로 Ewing Sarcoma, Wilms tumor)Neurology (Autism, Asperger Syndrom, Rett Syndrom, Schizophrenia 등)Toxicogenomics (5,000개 이상의 rat 샘플)  지금 Genevestigator에 접속하여 새로운 데이터들을 확인해 보세요.
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