• [뉴스레터] GeneCodes, Sequencher 5.3 News! 조회 1995 2016. 12. 29 -  Sequencher의 새로운 RNA-Seq 기능 요즘 실험과학분야에서 핫한 이슈중 하나는 RNA-Seq의 빠른 확장입니다. 연구자들이 효율적으로 NGS장비를 사용하게 되는 것이 일조했고, RNA의 분리와 시퀀싱에 의해서 세포의 transcriptome의 정확한 정보들을 얻을 수 있게 되었습니다. 그와 함께 RNA를 다룰 때 생기는 유전자 조절의 복잡성, 스플라이스 변이의 존재와 기술적인 이슈 없이 command line툴을 사용하여 transcriptome을 알아내는 것은 힘든 작업입니다. 차등유전자발현을 연구하기 위한 가장 많이 쓰이는 RNA-Seq 툴중 하나인 Cufflinks suite가 Sequencher에 추가되었습니다. Cufflinks는 mRNA transcript의 상대적인 발현량 뿐만 아니라 스플라이싱과 RNA editing의 다른 형태를 통해 복잡한 유전자 발현을 관찰 할 수 있도록 같은 유전자에서 다른 isoform을 찾을 수 있도록 해줍니다. ITQB 연구진은 3개의 exoribonucleases(RNase II, RNase R, PNPase)에 의해 영향을 받은 E.coli에서 어떻게 안정상태의 RNA의 레벨을 확인할 수 있을지 조사하는데 cufflinks를 사용하였습니다. exoribonuclease중 하나를 knock down 시킨 배지에서 유전자 발현 데이터를 비교하는 것은 nuclease와 결합 가능한 transcript 사이의 연관관계를 찾을 수 있습니다.연구자들은 유전자 발현 knock down결과의 downstream과 몇 개의 중요한 특징을 결합했습니다. 두드러지게 영향을 받은 특징들은 세균의 병원성에 중요한 요소인 이동성과 세균막의 형성이었습니다.Cufflilnks는 non-conding RNA에서도 사용할 수 있습니다. European Heart Journal에 있는 논문에서 심장마비가 온 뒤 심장의 기능에서 특정한 역할을 하는 새로운 long non-coding RNA 수백개를 동정하는 연구를 했습니다. 관여하고 있는 lncRNA와 유전자 조절 사이의 관계를 찾는 것은 심근경색 환자들의 새로운 의학적 치료를 모색할 수 있는 돌파구가 되었습니다. 만약 cDNA의 raw 데이터로 시작하게 된다면, Sequencher로 여러분의 RNA-Seq분석에 모든 단계를 직접 수행할 수 있습니다. 첫 번째 단계는 NGS alignment에 어떤 알고리즘을 사용할 것인지 선택합니다. Sequencher는 BWA-MEM과 GSNAP를 사용하기 쉽도록 그래픽 인터페이스로 제공합니다. command line으로 사용을 원하시는 분은 또한 command로도 사용하실 수 있습니다. NGS alignment는 Cufflinks workflow에 input 파일인 SAM/BAM파일을 생성합니다. Cufflinks workflow는 세 단계로 있으며, 일반적으로 이 단계들은 대∙소문자에 민감하고 탭과 띄어쓰기가 헷갈릴 수도 있으며 축약형이나 옵션 기호가 있는 command line에서 수행합니다. Sequencher는 command line 대신 그래픽 인터페이스를 제공하여 사용하기 편리합니다. Cufflinks 프로그램은 SAM파일로부터 align된 read들을 가지고 GTF annotation file을 이용해 다시 align합니다. 이것은 다른 isoform과 transcript를 찾아줍니다. 만약 차등발현을 보고자 한다면 각 샘플에 대해 이 단계를 반복해야 합니다.다음 단계는 Cuffmerge라는 단계이며 이름대로 Cufflinks에서 나온 두 개의 transcript 파일을 하나의 transcript consensus 파일로 만들어 주는 단계입니다. 이 파일은 차등발현분석을 하는 Cuffdiff에 사용됩니다. Sequencher는 Cuffdiff에서 나오는 최종파일을 다루며 발현레벨에서 차이점을 그래픽으로 나타내줍니다. Sequencher는 command line뿐 아니라 통계프로그램언어 R에서의 사용자를 저장합니다. Sequencher는 volcano plot, scatter plot, bar chart로 그래픽을 제공합니다. volcano plot은 발현의 변화와 그와 관련한 통계를 그려 발현변화와 통계적 관련성 등에 따라 관심 있는 부분을 결정할 때 유용합니다. 각 그래프는 분석의 다른 양상을 보여주고 모든 그래프는 테이블 위에 있는 데이터로 연결되며, 그래프의 점을 클릭하면 자동적으로 그 지점에 해당하는 데이터 항목이 표시됩니다. 시퀀쳐의 NGS, RNA-Seq기능은 앞으로도 계속적으로 확장 될 계획입니다.    Citations1. Trapnell C, Williams BA, Pertea G, Mortazavi A, Kwan G, Van Baren MJ, Salzberg SL, Wold BJ, Pachter L. Transcript assembly and abundance estimation from RNA-Seq reveals thousands of new transcripts and switching among isoforms. Nat Biotechnol. 2010 May; 28(5): 511-515.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3146043/?report=reader#!po=85.0000 2.  Pobre V, Arraiano CM. Next generation sequencing analysis reveals that the ribonucleases RNase II, RNase R and PNPase affect bacterial motility and biofilm formation in E. coli. BMC Genomics (2015) 16:72 http://www.biomedcentral.com/content/pdf/s12864-015-1237-6.pdf3 Ounzain S, Micheletti R, Beckmann T, Schroen B, Alexanian M, Pezzuto I, Crippa S, Nemir M, Sarre A, Johnson R, Dauvillier J, Burdet F, Ibberson M, Guigó R, Xenarios I, Heymans S, Pedrazzini T. Genome-wide profiling of the cardiac transcriptome after myocardial infarction identifies novel heart-specific long non-coding RNAs. European Heart Journal (2015) 36, 353-368http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/early/2014/04/30/eurheartj.ehu180
  • [뉴스레터] GeneCodes, Multi-channel BLAST searches with Sequencher Connections 조회 1549 2016. 12. 29 - GeneCodes Corp. Sequencher March 2015 Newsletter- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -  Sequencher의 강력한 새로운 기능 중 하나는 Sequencher Connections내에서의 multi-channel BLAST검색기능입니다. (Channel이라는 것은 각각의 분석을 의미하는 용어) 이 기능을 사용한다면, 여러분은 병렬로 다중 Blast나 Primer-BLAST 검색을 수행할 수 있습니다. 이러한 검색은 다른 시퀀스를 같은 데이터베이스에서 검색이 가능하도록 해줍니다. 또한 같은 시퀀스로 다른 데이터베이스나 다른 검색 파라미터로도 검색이 가능합니다. 심지어 다중 데이터베이스에서 동시에 다중 시퀀스 검색도 가능합니다. 한 번에 많은 검색을 설정할 수 있도록 하여 Sequencher Connections은 여러분의 워크플로우를 키울 수 있도록 도와줍니다. GeneCodes사는 이러한 것들을 어떻게 수행할지 모색할 것입니다.  Getting Started Sequencher Connections을 통한 BLAST검색 수행의 첫 번째 단계는 Connection에 시퀀스를 추가하는 것입니다. Sequencher Connections에 시퀀스를 추가하는 주된 방법은 Sequencher 프로젝트 창에서 import하는 방법입니다. 간단히 프로젝트 창에 있는 시퀀스를 선택한 다음 Window에서 Add to Connection Session...을 선택합니다. 새로운 Connection Session을 만들거나 존재하고 있는 Connection Session에 시퀀스를 추가하거나 선택하실 수 있습니다. 여러분은 프로젝트 창에서 각각의 시퀀스를 가져오거나 Sequencher Connections에서 consensus 시퀀스를 가져올 수 있습니다. 간단하게 GenBank Accession만 입력해서 버튼하나만 클릭하면 Connections에 시퀀스를 추가할 수 있습니다.   What are "Channels"? a.k.a. How to set up your BLAST searches in Sequencher Connections. Sequencher Connections을 통해 BLAST 검색을 위한 두 번째 단계는 여러분의 Channel 옵션을 설정하는 것입니다. Channel은 Connections창에서 각 열을 일컫는 용어입니다. NCBI 데이터베이스와 local BLAST를 통한 local 데이터베이스 중 어떤 것으로 검색할지 선택할 수 있습니다. 다음 검색하고자 하는 데이터베이스를 선택하고 검색을 위한 파라미터 설정을 해줍니다. 이러한 다양한 채널들을 설정함으로써 다양한 비교가 가능합니다. Expressed Sequence Tags(EST)과 Genomic Survey Sequences(GSS) 데이터베이스 같이 서로 다른 두 데이터베이스의 검색 결과를 비교할 수 있습니다. 또한 같은 데이터베이스에서 다른 파라미터들로 검색을 할 수도 있습니다. 예를 들어, 마스킹을 사용한 경우와 안한 경우를 비교 검색하거나 blastn과 megablast를 사용하였을 때의 차이점을 알 수 있습니다. Sequencher는 BLAST검색 결과를 저장하기 때문에 두 다른 시기에 같은 파라미터와 같은 데이터베이스로 검색을 할 수 있습니다. 물론 여러분이 원하는 것이 하나의 데이터베이스에서 많은 시퀀스를 검색하는 것 이라면 Sequencher 역시 가능합니다. Sequencher는 여러분의 검색을 NCBI의 공개 서버에서 네트워크 로드 제한에 관대하기에 한 번에 모든 시퀀스를 보내고 나면 Sequencher가 각 시퀀스 전송을 관리하게 됩니다.  Viewing the results Sequencher Connections에서 여러분의 결과를 보는데 몇 가지 옵션이 있습니다. 이 옵션들은 NCBI 웹사이트와 비슷한 결과 페이지를 보여줍니다. 검색이 완료되었을 때 여러분은 “Web View”라는 탭을 클릭해서 NCBI 웹사이트에서의 당신의 결과를 볼 수 있습니다. 여기서 Graphic Summary, Descriptions, 그리고 Alignment까지 볼 수 있습니다. NCBI 검색 결과는 검색 이후 36시간 내에 다시 불러올 수 있습니다. 그 이후로는 접근이 불가능합니다. 다음 옵션으로 “Text” 보기입니다. NCBI 결과 페이지의 텍스트버전에 보면 “Text”라는 탭이 있습니다. Connections의 Text보기는 여러분의 프로젝트 파일 안에 한 파트로 저장이 되며 NCBI 웹페이지가 만료된 후에도 오랫동안 BLAST 결과를 검색할 수 있습니다. 다른 특징으로는 Sequencher Schematic이 있습니다. NCBI의 그래픽보기와는 다르게 Schematic은 하나의 통합 디스플레이에서 각 채널의 시퀀스의 검색결과를 보여줍니다. 하나의 창에서 하나의 시퀀스에 대한 모든 분석의 결과를 보고 비교할 수 있습니다. Channel 요악테이블에 링크를 클릭하면 새로운 브라우저 창에서 시퀀스를 보기위한 페이지를 열거나 Connections에 시퀀스를 추가할 수 있습니다. Text보기처럼 schematic도 NCBI 웹사이트 만료 후에도 결과를 볼 수 있습니다. Connections은 여러분의 데이터에 관한 지식을 개선하여 검색을 비교하고 추적할 수 있도록 해줍니다.
  • [릴리즈] GeneCodes, Sequencher 5.3 버전 출시 조회 1890 2016. 12. 29 - GeneCodes사에서는 아래와 같은 내용으로 Sequencher 5.3 버전을 출시하였습니다.  Sequencher 5.3은 RNA-seq을 포함한 Sanger 데이터나 NGS 데이터의 DNA 분석을 위한 다양한 기능을 가지고 있습니다. Cufflinks의 차등발현 파이프라인을 Sequencher의 GUI 방식과 통합했습니다.표와 그래픽으로 연결된 중요한 발현 변이를 빠르게 찾기 위하여 Cufflinks와 Cuffmerge 그리고 Cuffdiff를 사용합니다. > Sequencher의 RNA-Seq 도구에 대해서 자세히 보기 Cufflinks뿐 아니라 Sequencher에서 많은 NGS 도구들은 커맨드라인 없이 사용할 수 있습니다. BWA-MEM 혹은 GSNAP의 raw NGS데이터의 reference alignment를 수행합니다.Velvet 알고리즘을 사용하여 De novo 어셈블리도 가능합니다.Alignment결과를 시각화하여 SNP나 돌연변이를 찾을 수 있습니다. Sequencher 5.3은 Sanger 데이터로 임상품질결과를 위한 SNP나 돌연변이를 확인하기 위한 trace chromatogram 데이터를 쉽게 볼 수 있습니다.Fragment나 contig의 그룹을 reference 시퀀스와 비교하기 위해서 Variation Reports를 생성합니다.클릭만으로 heterozygote를 불러올 수 있는 등 다양한 일을 할 수 있습니다. 다음 단계의 분석을 위해서는 Sequencher connection 을 사용합니다.공용서버에서 네트워크 부하량 제한에 관대한 다중의 BLAST나 Primer Blast 검색을 예약할 수 있으며, MUSCLE 의 다중 시퀀스 alignment로부터 Phylogenetic tree를 보여줄 수도 있습니다.
  • [업그레이드] GeneCodes, The new Sequencher 5.2 is Available Now! 조회 1942 2016. 12. 28 - GeneCodes Corp. The new Sequencher 5.2 is Available Now!  GeneCodes사에서 Sequencher 5.2 버전을 릴리즈 하였습니다. 지금 여기를 통하여 바로 다운 받으실 수 있습니다.  Sequencher 5.2버전은 기존에 라이선스 방식이었던 Dongle key를 이용하지 않는 Dongle-free option을 제공합니다. Stand alone user의 경우에는 Dongle key를 계속 사용하도록 선택할 수도 있습니다. 이와 같이 새로운 라이선스 방식 외에도 다양한 기능들이 추가되어 Sequencher를 이용한 데이터 분석 능력이 더욱 더 향상되었습니다. NGS analysis의 경우에는, BWA-MEM 알고리즘이 GSNAP, Maq, de novo assembly tool Velvet에 추가되었습니다. 이와 같은 각각의 tool은 복잡한 커맨드라인이 아닌 직관적인 인터페이스를 Sequencher를 통해 제공하고 있습니다. 또 한 Sequencher 5.2버전에는 Sequencher Connections라고 하는 새로운 tool이 추가되었습니다. 이는 Sanger 또는 NGS의 DNA Sequence 데이터 분석을 위한 tool로써 Sequencher와 이외의 website, commmand-line executables, javascript 기반의 분석 툴을 통합하고 여러 개의 분석을 동시에 실행할 수 있어 Sequencher Connections를 통해 분석의 유연성을 높일 수 있습니다. 그리고 Sequencher Connections는 웹상에서 NCBI에 접속하여 여러 개의 다른 sequences를 BLAST할 수 있도록 지원합니다. 또한, Robert Edgar's MUSCLE multiple sequence alignment 알고리즘을 실행할 수 있습니다. 이는 Sequencher를 통해 생성된 alignment data를 JavaScript와 SVG code를 이용하여 phylogram을 생성합니다. 더 자세한 내용은 아래의 링크된 동영상을 참고하세요. > 관련 동영상 보러가기 
  • [뉴스레터] GeneCodes, Sequencher is Used Globally for DNA Studies of Malaria and Mosquitos 조회 1870 2016. 12. 28 - GeneCodes Corp. Sequencher August 2013 Newsletter  Sequencher is Used Globally for DNA Studies of Malaria and Mosquitos 모기에 물려 전염되는 기생병인 말라리아는 모기가 물었을 때, 혈액과 감각이 없는 animal senses로 효소들이 삽입되어 모기가 소화를 잘 할 수 있도록 도와줍니다. 이러한 효소들이 삽입되는 동안, malaria parasite가 모기의 혈액에서 새로운 host로 전달되어 사람간의 질병이 퍼지도록 만듭니다. International Medical Corps에 따르면, 말라리아로 인해 사망한 경우의 90%가 아프리카에서 일어나고 있으며 전 세계 인구의 절반에 다다르는 3.3백만의 인구가 말라리아에 전염될 위기에 처해있습니다. 이러한 통계 수치를 통해 예방과 치료 기술의 연구가 전 세계적으로 필요한 상황이며, 강력한 도구를 이용한 연구를 통해 시간이 절약될 수 있도록 하는 것이 중요합니다. Spain 의 Seville에 있는 과학자인 Josué Martínez-de la Puente와 Santiago Ruiz는 최근에 말라리아에 전염되는 과정을 알아내기 위해서는 모기의 종을 판별하는 것이 중요하다는 연구를 발표하였습니다. 그들은 DNA sequencing과 amplification을 통해 종의 판별을 위한 모기 혈분이 소화되는 과정과 DNA extraction 과정을 연구하였습니다. 모기 종의 sequence를 분석하고 GenBank sequences와 비교하는 분석들이 Sequencher DNA Analysis Software를 이용하여 진행되었습니다. Sequencher's tool을 통해, 이러한 과학자들이 host species identification을 성공적으로 찾아내는 것이 가능했습니다. Walter Reed Army Institute of Research의 Desmond Foley and Genelle Harrison는 모기의 침샘과 말라리아에 대하여 연구를 하였습니다. 이러한 연구자들은 PCR을 광학 현미경법 기술을 대신 이용하여 말라리아의 종충 비율(sporozoite rates)의 확인을 위한 새로운 방법을 만들었습니다. 광학 현미경법 기술은 말라리아에 대하여 false positive를 제공하는 것으로 생각되어 이를 PCR을 이용하여 제거하는 방법으로 시도하였습니다. 이러한 새로운 방법을 통해, 과학자들은 Sequencher를 이용하여 정확한 종 확인을 위해 알려진 BLAST sequence와 비교하여 align을 진행하였습니다.  Videos> Installation of NGS tools
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